dr Georgios Skretas

Członek Międzynarodowego Komitetu Naukowego ICTER na kadencję 2024-2028. Dr Georgios Skretas pracował jako postdoktorant w Instytucie Biologii Komórkowej i Molekularnej Uniwersytetu Teksańskiego w Austin (USA) (2006-2009). W 2010 r. otrzymał stypendium Marie Curie International Reintegration Fellowship, aby powrócić do Grecji i założyć niezależną grupę badawczą w swoim kraju. W latach 2010-2022 pełnił funkcję kierownika Laboratorium Biotechnologii Enzymatycznej i Syntetycznej oraz Instytutu Biologii Chemicznej Narodowej Greckiej Fundacji Badawczej (Grecja). Od 2022 r. jest dyrektorem Instytutu Bioinnowacji w Centrum Badań Nauk Biomedycznych „Alexander Fleming” (BSRC Fleming). Georgios Skretas otrzymał grant konsolidacyjny od Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych (ERC) (2019-2024) oraz grant Komisji Europejskiej na założenie ERA Chair w dziedzinie inżynierii biomolekularnej i biologii syntetycznej w BSRC Fleming (2023-2027). Jest wynalazcą w czterech (4) patentach/zgłoszeniach patentowych. Jest założycielem i dyrektorem generalnym ResQ Biotech, firmy typu spin-off stosującej podejścia biologii syntetycznej w celu przyspieszenia wczesnego etapu odkrywania leków przeciwko chorobom powodowanym przez nieprawidłowe fałdowanie białek.

Tsekrekou, M., Giannakou, M., Papanikolopoulou, K., Skretas, G.* 2024. Protein aggregation and therapeutic strategies in SOD1- and TDP-43- linked ALS. Frontiers in Molecular Biosciences. 11:1383453.
Papadopoulou D, Mavrikaki V, Charalampous F, Tzaferis C, Samiotaki M, Papavasileiou KD, Afantitis A, Karagianni N, Denis MC, Sanchez J, Lane JR, Faidon Brotzakis Z, Skretas G, Georgiadis D, Matralis AN*, Kollias G*. 2024. Discovery of the First-in-Class Inhibitors of Hypoxia Up-Regulated Protein 1 (HYOU1) Suppressing Pathogenic Fibroblast Activation. Angewandte Chemie Int Ed Engl. 63(14):e202319157.
Vasilopoulou, Ε., Chroumpi, T., Skretas, G.* 2023. Escherichia coli strains with precise domain deletions in the ribonuclease RNase E can achieve greatly enhanced levels of membrane protein production. Protein Science. 33(2):e4864.
Vasilopoulou, Ε., Giannakopoulou, A., Kapsalis, H., Michou, M., Michoglou-Sergiou, A., Kolisis, F.N., Skretas, G.* 2022. Second-generation Escherichia coli SuptoxR strains for further enhanced production of recombinant membrane proteins in bacteria. ACS Synthetic Biology. 11, 8, 2599–2609.
Delivoria, D.C. and Skretas, G.* 2022. Advancing the discovery of chemical rescuers of pathogenic protein misfolding and aggregation by integrating SICLOPPS technology and ultrahigh-throughput screening in bacteria. Methods in Molecular Biology. 2371:215-246.
Skretas, G.* and Ventura, S.* 2020. Protein Aggregation and Solubility in Microorganisms (Archaea, Bacteria and Unicellular Eukaryotes): Implications and Applications. Frontiers in Microbiology. 11:620239.
Michou, M., Stergios, A., Skretas, G.* 2020. 0: A second-generation Escherichia coli strain achieving further enhanced recombinant membrane protein production. Biotechnology and Bioengineering. 1–12.
Michou, M., Delivoria, D.C., Skretas, G.* 2020. High-level production of recombinant membrane proteins using the engineered Escherichia coli Strains SuptoxD and SuptoxR. Bio-protocol. 10(15).
Delivoria, D. C., Chia S., Habchi, J., Perni, M., Matis, I., Papaevgeniou, N., Chondrogianni, N., Dobson, C. M., Vendruscolo, M., Skretas, G.* 2019. Bacterial production and direct functional screening of expanded molecular libraries for discovering inhibitors of protein aggregation. Science Advances. 5:eaax5108.
Michou, M., Kapsalis, C., Pliotas, C., Skretas, G.* 2019. Optimization of recombinant membrane protein overexpression in the engineered Escherichia coli strains SuptoxD and SuptoxR. ACS Synthetic Biology. 8(7):1631-1641.
Zarafeta, D., Galanopoulou, A., Kaili, S., Chegkazi, M.S., Chrysina, E.D., Kolisis, F.N., Hatzinikolaou, D.G.*, Skretas, G.* 2020. XynDZ5: A new thermostable GH10 xylanase. Frontiers in Microbiology. 11:545.
Kostelidou, K., Matis, M., and Skretas, G*. 2018. Microbial genetic screens and selections for monitoring protein misfolding: tools for the identification of disease-relevant genes and the discovery of potential therapeutic compounds against neurodegenerative diseases. Current Pharmaceutical Design. 24(19):2055-2075.
Matis, I., Delivoria, D.C., Mavroidi, B., Papaevgeniou, N., Panoutsou, S., Bellou, S., Papavasileiou, K.D., Linardaki, Z., Stavropoulou, A.V., Vekrellis, K., Boukos, N., Kolisis, F.N., Gonos, E.S., Margarity, M., Papadopoulos, M.G., Efthimiopoulos, S., Pelecanou, M., Chondrogianni, N., Skretas, G*. 2017. An integrated bacterial system for the discovery of chemical rescuers of disease-associated protein misfolding. Nature Biomedical Engineering. 1, 838–852.
Gialama, D., Delivoria, D.C., Michou, M., Giannakopoulou, A., Skretas, G*. 2017. Functional requirements for DjlA- and RraA-mediated enhancement of recombinant membrane protein production in the engineered coli strains SuptoxD and SuptoxR. Journal of Molecular Biology. 429(12):1800-1816.
Gialama, D., Kostelidou, K., Michou, M., Delivoria, D.C., Kolisis, F.N., Skretas, G*. 2017. Development of Escherichia coli strains that withstand membrane protein-induced toxicity and achieve high-level recombinant membrane protein production. ACS Synthetic Biology. 6(2): 284-300.

Projekty